1) Rappels de nomenclature<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n\n\n\n 1-2) Compl\u00e9ments et d\u00e9finitions<\/p>\n\n\n\n 1-2) Compl\u00e9ments et d\u00e9finitions<\/p>\n\n\n\n Les halog\u00e9noalcanes <\/strong>sont des r\u00e9actifs tr\u00e8s utilis\u00e9s en chimie organique.<\/p>\n\n\n\n Les halog\u00e9noalcanes sont des d\u00e9riv\u00e9s halog\u00e9n\u00e9s obtenus par remplacement d’un ou plusieurs atomes d’hydrog\u00e8ne d’un alcane par un atome d’halog\u00e8ne.<\/p>\n\n\n\n Les halog\u00e8nes sont : chlore, brome, fluor, iode. Leur pr\u00e9sence est not\u00e9e dans le pr\u00e9fixe (Chloro, fluoro, bromo, iodo).<\/p>\n\n\n\n exemples<\/p>\n\n\n\n Les polym\u00e8res<\/strong><\/p>\n\n\n\n Un polym\u00e8re est une macromol\u00e9cule, c\u2019est-\u00e0-dire un assemblage en cha\u00eene de motifs chimiques \u00e9l\u00e9mentaires identiques . La synth\u00e8se de telles mol\u00e9cules est appel\u00e9e polym\u00e9risation.<\/p>\r\n Dans un polym\u00e8re, on retrouve le m\u00eame type d\u2019encha\u00eenement d\u2019atomes :C\u2019est le motif \u00e9l\u00e9mentaire du polym\u00e8re. <\/p>\r\n Le polym\u00e8re est donc une cha\u00eene, le motif du polym\u00e8re est le maillon de la cha\u00eene. Il ne faut pas confondre le motif (maillon) et le monom\u00e8re. <\/p>\r\n exemples<\/p>\r\n <\/p>\n\n\n\n Isom\u00e8res de constitution<\/strong><\/p>\n\n\n\n Les isom\u00e8res de constitution sont des compos\u00e9s de m\u00eame formule brute qui diff\u00e9rent par l’encha\u00eenement des atomes. Il y a trois type d’isom\u00e9rie de constitution<\/p>\n\n\n\n Exemple1<\/p>\n\n\n\n Exemple 2<\/p>\n\n\n\n Insaturation<\/strong><\/p>\n\n\n\n L\u2019insaturation d\u2019une mol\u00e9cule indique l\u2019existence de liaisons multiples (double ou triple), ou la pr\u00e9sence d\u2019un cycle, voir les deux en m\u00eame temps. Lorsqu\u2019une mol\u00e9cule poss\u00e8de une \u00e0 plusieurs insaturations, on dit qu\u2019elle est insatur\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n Une insaturation n\u00e9cessite la suppression de deux atomes d\u2019hydrog\u00e8nes du squelette carbon\u00e9.<\/p>\n\n\n\n 2) OPTIMISATION D’UNE ETAPE DE SYNTHESE<\/strong><\/p>\n\n\n\n 2-1 Les \u00e9tapes principales d’une synth\u00e8se organique sont :<\/p>\n\n\n\n 2-1) Les \u00e9tapes principales d’une synth\u00e8se organique sont :<\/p>\n\n\n\n On optimise une synth\u00e8se organique en choisissant convenablement les conditions exp\u00e9rimentales.<\/p>\n\n\n\n On doit tenir compte:<\/p>\n\n\n\n 2-2) Augmenter la vitesse de r\u00e9action<\/p>\n\n\n\n voir cours de cin\u00e9tique chimique<\/p>\n\n\n\n Chauffage : la temp\u00e9rature est un facteur cin\u00e9tique<\/p>\n\n\n\n Concentration des r\u00e9actifs<\/p>\n\n\n\n Catalyseur adapt\u00e9<\/p>\n\n\n\n 2-3) Augmenter le rendement<\/p>\n\n\n\n Le rendement \u03b7 d\u2019une r\u00e9action chimique est le rapport entre la quantit\u00e9 de mati\u00e8re finale nf <\/sub>de produit obtenu, et celle maximale nmax<\/sub> que l\u2019on Le rendement peut \u00eatre exprim\u00e9 en pourcentage<\/p>\n\n\n\n On peut d\u00e9placer un \u00e9quilibre chimique pour augmenter le rendement:<\/p>\n\n\n\n 3) <\/strong>Strat\u00e9gie de synth\u00e8se<\/p>\n\n\n\n 3-1 cat\u00e9gorie de r\u00e9action<\/p>\n\n\n\n En chimie organique, les r\u00e9actions d’addition, d’\u00e9limination et de substitution sont des processus fondamentaux qui peuvent \u00eatre utilis\u00e9s de mani\u00e8re strat\u00e9gique pour synth\u00e9tiser de nouvelles mol\u00e9cules.<\/p>\n\n\n Voici une explication de chacun de ces types de r\u00e9actions, ainsi que des exemples simples :<\/p>\n\n\n\n En synth\u00e8se organique, ces types de r\u00e9actions sont utilis\u00e9s strat\u00e9giquement pour construire des mol\u00e9cules complexes \u00e0 partir de compos\u00e9s plus simples. En comprenant les m\u00e9canismes de ces r\u00e9actions et en les appliquant de mani\u00e8re appropri\u00e9e, les chimistes peuvent concevoir des voies de synth\u00e8se efficaces pour la production de compos\u00e9s organiques sp\u00e9cifiques.<\/p>\n\n\n\n 3-2 protection d\u00e9protection<\/p>\n\n\n\n La strat\u00e9gie de protection et de d\u00e9protection est une technique fondamentale en synth\u00e8se organique pour contr\u00f4ler s\u00e9lectivement les r\u00e9actions chimiques. Elle implique de prot\u00e9ger temporairement un groupe fonctionnel r\u00e9actif afin d’\u00e9viter qu’il ne subisse une r\u00e9action ind\u00e9sirable pendant une \u00e9tape sp\u00e9cifique de la synth\u00e8se. Une fois cette \u00e9tape termin\u00e9e, le groupe protecteur est retir\u00e9 (d\u00e9prot\u00e9g\u00e9) pour r\u00e9v\u00e9ler \u00e0 nouveau le groupe fonctionnel d’origine.<\/p>\n\n\n\n La strat\u00e9gie de protection et de d\u00e9protection permet donc aux chimistes de manipuler s\u00e9lectivement les r\u00e9actions chimiques dans une s\u00e9quence de synth\u00e8se organique complexe. Cela offre un contr\u00f4le pr\u00e9cis sur la fonctionnalit\u00e9 des mol\u00e9cules tout au long de la synth\u00e8se, ce qui est essentiel pour construire efficacement des compos\u00e9s organiques cibl\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n voir livre Hatier<\/p>\n\n\n\n Exercice n\u00b050 p 281<\/p>\n\n\n\n Corrig\u00e9:<\/p>\n\n\n\n 4) Pratiques exp\u00e9rimentales<\/strong> (animations) <\/p>\n\n\n\n chauffage \u00e0 reflux<\/a><\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/yb-isn.fr\/2022\/spc\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/image-6.png\")
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aurait pu obtenir si la r\u00e9action est totale :<\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/yb-isn.fr\/2022\/spc\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/image-7.png\")
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Dans les r\u00e9actions d’addition, deux mol\u00e9cules se combinent pour former une seule mol\u00e9cule. Typiquement, cela se produit avec l’ajout d’un r\u00e9actif (ou plusieurs r\u00e9actifs) \u00e0 un compos\u00e9 contenant une double ou une triple liaison. Les r\u00e9actions d’addition sont courantes avec les alc\u00e8nes et les alcynes. Exemple :<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n\n
CH2=CH2 + H2 -> CH3-CH3<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n
Dans les r\u00e9actions d’\u00e9limination, une mol\u00e9cule est retir\u00e9e d’une autre mol\u00e9cule, souvent pour former une double liaison ou une triple liaison. Ces r\u00e9actions sont fr\u00e9quentes lorsque deux groupes sont adjacents \u00e0 un atome de carbone et qu’ils sont \u00e9limin\u00e9s avec la formation d’une double liaison. Exemple :<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n\n
CH3-CH2-CH2OH ->CH2=CH-CH3 + H2O<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n
Dans les r\u00e9actions de substitution, un atome ou un groupe d’atomes dans une mol\u00e9cule est remplac\u00e9 par un autre atome ou groupe d’atomes. Les r\u00e9actions de substitution sont souvent utilis\u00e9es pour introduire ou modifier des groupes fonctionnels dans une mol\u00e9cule organique. Exemple :<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n\n
C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n
\n
\n
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